Клинические испытания российской вакцины от лихорадки Эбола начнутся в конце августа

Создание новой вакцины Создание новой вакцины

Руководитель Санкт-Петербургского НИИ гриппа РАМН Олег Киселев сообщил, что производство российской вакцины от лихорадки Эбола ведется по графику. Клинические испытания должны начаться в конце августа, а к концу года вакцину могут запустить в массовое производство.

В мае НИИ завершит доклинические испытания вакцины, летом будут проведены тесты на обезьянах,  к концу августа начнутся клинические испытания на людях.

Российская вакцина создается на основе антигриппозного вакцинного штамма, в который встроили антиген.  Антигриппозные штаммы, как правило, не дают побочных эффектов, к тому же они просты в производстве.

Петербургское НИИ создает вакцину с августа 2014 года, средства выделил Минздрав, работы ведутся под контролем ВОЗ.

Напомним, что эпидемия геморрагической лихорадки Эбола началась в Западной Африке в феврале 2014 года. Гвинея, Либерия и Сьерра-Леоне пострадали от этого заболевания более всего. Погибло более 11 тысяч человек. Сейчас эпидемия пошла на спад.

По материалам РИА Новости.


13 Мая 2015 12:06
Источник: 1RRE.ru

Читайте также:





Архив новостей