Исследователи нашли генные мутации, которые вызывают рак мозга

       ДНК ДНК

Ученые из Медицинской школы Стэнфордского университета выявили несколько генных мутаций, которые приводят к возникновению наиболее распространенного вида рака мозга у детей – медуллобластоме. Они рассчитывают, что за два года теперь можно будет найти  менее токсичное лекарство для борьбы с этим заболеванием.

Все типы медуллобластом на текущий момент лечат как одно заболевание, не учитывая гетерогенность опухоли на молекулярном уровне. Результаты исследования теперь позволят создать новые методы лечения, сказал доцент кафедры неврологии Стэнфорда, доктор медицинских наук Йун-Джэ Чо.

Медуллобластома развивается в мозжечке. Сегодня ее просто удаляют хирургическим путем. Потом детей подвергают лучевой и химиотерапии, но такая терапия не учитывает генетические особенности опухоли. В США такой диагноз ставят за год 250 детям. 

Команда исследователей под руководством доктора Чо проанализировала ДНК 92 опухолей.  Так были выявлены 12 основных мутаций в генетическом коде, которые вызывают рак мозга. 

К примеру, была найдена мутация в РНК гена хеликазы DDX3X. Мутации в этом гене также находили и в других типах опухоли, говорит доктор Чо. Теперь стало ясно, что есть особые виды опухолей с генетическими отметинами, на которых стандартное лечение не влияет.

Фармацевтам нужно теперь создать эффективное лекарство, учитывающее эти отметины, ведь выживают сегодня около двух третей пациентов после постановки диагноза, причем у многих из них возникают интеллектуальные и физические проблемы после оперативного лечения рака.

По материалам РИА Новости.


23 Июля 2012 15:47
Источник: 1RRE.ru

Читайте также:





Архив новостей