Ученые создали эффективный препарат для лечения наследственного онкологического заболевания

Медицинские исследования Медицинские исследования

Специалисты  Исследовательского института Скриппса создали новый препарат для лечения онкологического заболевания, которое передается по наследству. Его назвали FRAX97. Ученые уверяют, что он замедляет развитие нейрофиброматоза второго типа.

Это заболевание считается наследственным. У больного появляется много мясистых опухолей, которые состоят из нейрофибром -­ видоизмененной нервной ткани. А возникает заболевание из-за мутаций в гене NF2, который размещается в 22-й хромосоме. В итоге у человека опухоль поражает слуховой нерв.

Новый препарат вначале создавали для лечения нейродегенеративного заболевания, он касается процессов, происходящих с белком p21-activated kinases (PAKs). Этот белок играет ключевую роль в развитии нейрофиброматоза второго типа. С ним также связывают рак груди и легких. Если ингибировать этот белок, то опухоль, поражающая головной мозг, не развивается.

Опыты показали, что созданное средство эффективно замедляет нейрофиброматоз у животных, снижая активность PAKs на более чем 80%.  Главное в разработке лекарства от этой болезни - ­ это выявление потенциальных агентов, которые снизят действие белка и не будут вызывать негативных эффектов.

FRAX97 оказался результативным ингибитором. Теперь предстоит провести клинические испытания.

По материалам РБК.


07 Октября 2013 09:22
Источник: 1RRE.ru

Читайте также:





Архив новостей