Ученые на пороге создания лекарства от прогерии – патологического старения

Больные прогерией Больные прогерией

Ученые вплотную приблизились к созданию лекарства от такого редкого заболевания, как прогерия. Исследователи из Швеции смогли заблокировать у мышей генетическую мутацию, которая вызывает ускоренное старение организма. Теперь они будут работать над созданием лекарства для человека.

Прогерию еще называют болезнью Гетчинсона-Гилфорда у детей или синдромом Вернера у взрослых. Это очень редкое заболевание, которое вызывает быстрое старение организма. У больных развиваются болезни, свойственные глубоким старикам. Отмечается помутнение хрусталика, атрофия мышц, атеросклероз, патологические изменения в суставах. Сегодня известны 80 случаев прогерии, такие больные редко доживают до 18 лет.  Это заболевание возникает из-за сбоя в программе одного участка ДНК (гена LMNA на первой хромосоме), который кодирует  выработку белка, нужного для деления клеток.

Группа ученых из университета Гётеборга под руководством Мартина Бергё несколько лет занимались этой проблемой. В результате они смогли блокировать у мышей белок, который запускает процесс старения. У грызунов развитие болезни прекращалось, мало того, они избавлялись от симптомов, которые появились ранее. Свою методику они проверили на живых тканях человека, выращенных в лабораторных условиях из клеток, полученных от больных детей.

Вскоре ученые собираются начать тестирование химического блокатора этого белка. Они рассчитывают на то, что через несколько лет лекарство от прогерии уже будут тестировать в клинических условиях.

По материалам РИА Новости.


17 Мая 2013 10:36
Источник: 1RRE.ru

Читайте также:





Архив новостей