Ученые установили, что болезнь Шарко вызывают генные мутации

Исследования Исследования

Исследователи из США пришли к выводу, что неизлечимую нейродегенеративную болезнь - боковой амиотрофический склероз, который убивает своих жертв за несколько лет, вызывает генная мутация.

Боковой амиотрофический склероз еще называют болезнью Шарко или болезнью Лу Герига. Это очень тяжелое неизлечимое заболевание центральной нервной системы, которое вызывает  паралич конечностей и атрофию мышц. Лечение только замедляет течение болезни,  больные через несколько лет все равно погибают от отказа дыхательной мускулатуры. Известны только два случая стабилизации  больных  - в случае с британским астрофизиком Стивеном Хокингом и британским гитаристом Джейсоном Беккером.

Ученые из Фейнберговской школы медицины в Чикаго провели анализ геномов почти 200 больных и выявили мутацию, которая нарушает производство белка убиквилина. Этот белок помогает клеткам нервной системы выявлять и уничтожать неправильные или поврежденные белковые цепочки. Недостаток убиквилина приводит к тому, что в клетке накапливаются эти белки, а это вызывает сбои в работе  нейрона, а потом приводит и к его гибели.

Причина выявлена, теперь можно начать искать лекарство от этой болезни. Нужны такие средства, которые будут чистить клетки от белкового мусора или будут управлять этим процессом.

Ученые высказали предположение, что нарушение в работе этого белка и подобных ему  соединений может быть причиной и других нарушений работы нервной системы, а именно, болезни Альцгеймера и Паркинсона.

По материалам РИА Новости.


22 Августа 2011 12:01
Источник: 1rre.ru

Читайте также:





Архив новостей