Пациентов с редкими болезнями обеспечат лекарствами бесплатно
Сенаторы придумали, как своевременно доставлять россиянам бесплатные лекарственные препараты. В конце июля 2018 года в Госдуму был внесён закон, согласно которому с 2019 года обеспечивать медикаментами пациентов, страдающих пятью редкими и очень затратными болезнями, обязуется Минздрав. Ранее этим занимались регионы.
Речь идёт о следующих орфанных заболеваниях: мукополисахаридоз I, II и VI типов, юношеский артрит с системным началом и гемолитико-уремический синдром. Медицинские препараты для лечения данных болезней стоят огромных денег: цена на медикаменты для одного больного мукополисахаридозом ежегодно составляет около 25 млн рублей.
В бюджете регионов таких денег зачастую нет. Как следствие, гражданам приходится обращаться в суд для решения данной проблемы.
Региональные власти нашли «выход из положения»: купить для таких больных жильё в столице и прописать их там, ведь в Москве для пациентов с редкими болезнями средства выделяются регулярно.
С 2008 года в России действует программа «Семь высокозатратных нозологий», которую сенаторы предложили расширить на 5 новых пунктов. Для пациентов, проходящих по этой программе, Минздрав закупает медпрепараты централизованно. Это слово является ключевым. При централизованной закупке есть гарантия, контроль средств и чёткий учёт.
Правительство рассматривало вопрос об обеспечении регионов субсидиями и дотациями на самостоятельную закупку препаратов, однако сенаторы убеждали делать исключительно централизованные закупки.
В таком случае и стоимость препаратов снизится на 25%, и процедура закупки упростится, и средства из бюджета будут расходоваться экономнее и эффективнее, и пациенты гарантированно получат лекарства в полном объёме.
На сегодняшний день в России 2 130 человек (из них 1 583 ребёнка) живут с болезнями, лекарства от которых планируется покупать за счёт средств из бюджета, централизованно. Дополнительные 5 заболеваний обойдутся госбюджету почти в 10 млрд рублей.
При выборе именно этих орфанных болезней учитывались такие критерии: баснословная цена на препараты, пациенты – зачастую маленькие дети, при регулярном и правильном лечении таких редких заболеваний социализация больных будет максимальной.
Минздрав подсчитал, что расходы на лекарства для 5 выделенных заболеваний составят 65% от тех расходов, которые потребуются на весь список из 24 орфанных болезней.
- 17:05 Питание для снижения активности хеликобактера: что стоит включить в рацион
- 14:00 Почему в Англии идут судебные разбирательства с AstraZeneca
- 10:32 Гороскоп здоровья на 11 мая 2024 года советует всем знакам Зодиака избегать употребления алкоголя
- 1:05 Диетолог подсказал, чем опасно куриное мясо и как выбрать диетический продукт «без химии»
- 1:05 Тихо не получилось: Европа скрыла смертельную побочку своей вакцины
- 22:10 Ученные нашли новый метод борьбы с раком без побочных эффектов, — Sci Adv
- 1:05 Латвия признала невозможность заменить лекарства из России
- 23:10 Опасность шашлыка: мнение врача-онколога